新型コロナワクチン副反応を徹底検証【ギラン・バレー症候群】日本で75件の疑い報告

インフルエンザの予防接種を受ける女性（Ｃ）共同通信社

　EMA（欧州医薬品庁）が９月、英アストラゼネカの新型コロナワクチンの副反応として、ギラン・バレー症候群を追加したと発表した。ギラン・バレー症候群については、ＦDA（米食品医薬品局）が７月、米ジョンソン・エンド・ジョンソングループ開発の新型コロナワクチンについて、「接種後、発症リスクが高まる可能性がある」と警告。米ファイザー製、米モデルナ製では有害事象報告は出ていない。

　日本ではファイザー、モデルナ、アストラゼネカ３社のワクチンが承認されているが、厚労省発表の「医療機関からの副反応疑い報告」数は、ファイザー製66件、モデルナ製９件（10月22日時点）、アストラゼネカは接種数が少ないこともあってか、０件。厚労省は「副反応検討部会が今後の評価案件として注視している」と話す。

　ギラン・バレー症候群は末梢神経が障害されることによって脱力、しびれ、痛みなどの症状が引き起こされる病気だ。

　国際医療福祉大学熱海病院検査部部長の〆谷直人医師が説明する。

「発症は10万人当たり１～２人と比較的珍しい病気ですが、小児から高齢者まですべての年代で発症する可能性があります。原因は解明されていないものの、約８割に何らかの感染症が認められています。３人に２人は発症の１～３週間前に細菌のカンピロバクター、サイトメガロウイルス、EBウイルスなどの感染症にかかった既往があるとされています」