東京都立駒込病院名誉院長。専門はがん化学療法・腫瘍内科学。１９４５年、山形県天童市生まれ。弘前大学医学部卒。青森県立中央病院から国立がんセンター（当時）を経て、７５年から都立駒込病院化学療法科に勤務。０８年から１２年まで同院長。がん専門医として、２万人以上に抗がん剤治療を行い、２０００人以上の最期をみとってきた。日本癌治療学会名誉会員、日本胃癌学会特別会員、癌と化学療法編集顧問などを務める。
多発性骨髄腫には治療をせずに経過観察で済むタイプがある
ＹさんとＣさんは同じ多発性骨髄腫でしたが、その種類が異なっていました。血液の中には「免疫グロブリン」というタンパクが存在します。これはウイルスや細菌などの異物（抗原）が体内に侵入した時に排除するためにつくられる物質（抗体）で、体を守る大切な“武器”です。形質細胞は免疫グロブリンをつくる役割がありますが、形質細胞が腫瘍化すると役に立たない異常なタンパクをつくってしまいます。これが「Ｍタンパク」です。
腫瘍化した形質細胞は骨を破壊して折れやすくし（溶骨病変）、骨髄では血がつくれなくなり（貧血）ます。さらにＭタンパクが増えて、血液中で過粘稠度症候群、腎不全、高カルシウム血症などを起こす「症候性骨髄腫」（Ｙさんはこの病気でした）になると、全身化学療法による治療が必要です。また、感染にも弱くなります。
一方、異常タンパクのみでタンパク量も少なく増加しない「無症候性骨髄腫」の場合（Ｃさんがこちらの種類でした）、多くは無治療で経過観察となるのです。
発病の年齢にはばらつきがありますが、５０～６０代に多くみられます。タンパク電気泳動や免疫電気泳動によるＭタンパクの有無、尿タンパク検査、骨髄検査、全身骨Ｘ線や全身ＣＴ検査による骨髄以外の病変の有無などで診断します。
