１９７１年横浜市立大学医学部を卒業後、米国ワシントン大学遺伝学教室、ハーバード大学医学部助教授、デューク大客員教授、スイスのバーゼル免疫研究所客員研究員として勤務。２００１年横浜市立大学副学長、１０年から名誉教授。１２年にはワクチン研究所を併設した奥田内科院長。元日本エイズ学会理事など。著書に「この『感染症』が人類を滅ぼす」（幻冬舎）、「感染症専門医が教える新型コロナウイルス終息へのシナリオ」（主婦の友社）、「ワクチン接種の不安が消える コロナワクチン114の疑問にすべて答えます」（発行：日刊現代／発売：講談社）のほか、新刊「コロナ禍は序章に過ぎない！新パンデミックは必ず人類を襲う」（発行：日刊現代／発売：講談社）が8月に発売される。
バッハ会長発言で物議 中国製は欧米のワクチンと何が違う
【Ｑ】ロシア製ワクチンはどうやって作製しているのか
【Ａ】ロシアが昨年８月に自国で初めて承認、使用許可したワクチンは、モスクワのガマレヤ研究所が開発したウイルスベクターワクチンだ。
「ロシア製の『スプートニクＶ』は、ベクター（運び屋）として、アデノウイルス５型と２６型の２種類を使っています。ともに生体内で増殖しないように弱毒化していますが、生きたウイルスなので、免疫原性（抗体を作る力）が強い。５型は一般的な風邪のウイルスを使用しており、すでに多くの人が抗体を持っています。十分な予防効果は認められないかもしれません。それで２６型も使用するのでしょうが、承認、使用許可を公表した時点で、第３相試験（最終）を実施していなかったことが分かっています。臨床試験が不十分な点が不安ですね。それ以前に、第１相試験は１８歳から６０歳までの健康な成人３８人を対象に３週間の間隔をあけて２回接種したと報告されていますが、あまりに例数が少ない。後付けに昨年１１月に発表された第２相試験は１万６０００人を対象にし、２回接種で有効率が９２％としています。これも詳細なデータを公表していない。これで一般的に接種を始めるのは日本国内で考えると非科学的な話です」
【Ｑ】国によって承認、使用許可のスピードが異なるのは？
【Ａ】「通常は安全性と効果を検証するために３段階の臨床試験を行いますが、承認や使用許可はその国の専門機関が判断しますから、ステップをきちんと踏んでいるのかは国によります。ＥＵ、米国は日本と同一です。残念ながら、ロシアのように政府が国力を示すためにワクチンを利用することはあります。日本の厚労省は輸入の場合、米国ワクチン優先になります。米大手製薬会社ファイザーやモデルナのワクチンは、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の管理の下、ルールにのっとって厳密に審査されます。万が一の場合、国を揺るがすリスクを抱えますから、日本も米国に倣った審査基準になっているのです」
