米国で初認可 がん治療に新時代を開く遺伝子療法の中身

　アメリカのＦＤＡ（食品医薬品局）が初の遺伝子治療を認可し、大きな話題になっています。

　キムリア（Ｋｙｍｒｉａｈ）はスイスの大手製薬会社「ノバルティス」が開発したもので、化学療法やＸ線療法が効かない重度の小児白血病に対し、特効薬になる可能性があると注目されています。

　治療法は、まず患者の免疫細胞を取り出し、特定のがん細胞を認識する遺伝子を導入後、再び体内に戻す。患者の免疫力を高め、がん細胞への攻撃力を高めるというものです。

　今後１カ月以内に、アメリカの約２０の病院でキムリアによる治療が始まるとされており、若い白血病患者やその家族に、大きな希望をもたらしています。

　一方、問題になっているのはその治療費の高さです。キムリアによる１回の治療費は実に４７万５０００ドル（約５２００万円）。１カ月の化学療法の治療費３万ドル（約３３０万円）の１０倍以上に当たる値段に驚きと批判の声が上がっています。

　ノバルティスは金額設定の理由として、同じように最も効果の高いがん治療とされる脊髄移植の価格８８万ドルよりも低く設定したとコメント。しかし強くなった自己免疫が内臓を攻撃するなどの強い副作用が想定され、さらなる治療が必要となる可能性を考えると、患者の負担が重過ぎると指摘する関係者は少なくありません。