<11>発がんの“ブレーキ役”を壊すには2つの遺伝子変異が必要

写真はイメージ（Ｃ）ＰＩＸＴＡ

　がんに関係する遺伝子は２種類ある。発がんに向けてアクセルを踏む「がん遺伝子」とブレーキをかける「がん抑制遺伝子」だ。正常な細胞ががんになるにはアクセルが入れっぱなしになることも重要だが、それ以上に大切なのはブレーキ役のがん抑制遺伝子が壊れ、がん化に歯止めがかからなくなること。がんはどのようにして、これを実現するのか？

　この問いに答えたのが米国の遺伝学者、アルフレッド・クヌードソンだ。彼が研究していた網膜芽細胞腫には２つの発症パターンがある。家族性と散発性だ。前者は１歳になるまでに発症し、両目だけでなく骨肉腫などもできる。後者は１歳以上で片目だけしか、がんにならない。

　その理由を考えるうえでクヌードソンは、細胞の中の染色体に注目した。染色体とは遺伝情報を含んだＤＮＡ（デオキシリボ核酸）分子とタンパク質の複合体をいう。細胞の核内で対になっていて、同じ遺伝子が２個ある。１つは父方からの遺伝子で、もう１つが母方からの遺伝子だ。

　クヌードソンは、①網膜芽細胞腫を引き起こすには１対の遺伝子の両方に変異があればがんになる確率が高い②家族性は既に片側に変異があるので、もう片方の遺伝子に変異があればがん化の確率が高くなる③散発性は両方に異変がなければがん化の可能性は少ないと考えた。網膜芽細胞腫のために考えられたこの仮説はツーヒット仮説と呼ばれ、後にその正しさを証明する遺伝子が特定された。Ｒｂ遺伝子と名付けられ、世界で初めて発見されたがん抑制遺伝子となった。