有効性9割超「mRNAワクチン」はどこまで期待していいのか
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新型コロナウイルスの感染拡大に歯止めをかける“光”になるのだろうか。今月９日、米国の製薬大手ファイザーが、ドイツのバイオ企業ビオンテックと共同開発を進める新型コロナウイルスワクチンの臨床第３相試験の中間解析結果を発表。９０％以上の有効性が確認されたという。
今回の治験では、参加した４万３５３８人の半数にワクチン、半数にプラセボ（偽薬）を３週間空けて２回接種し、９４人に陽性が確認された。それ以上の詳細な数字は明らかにされていないが、有効性が９０％超ということは、病状が表れる患者のほとんどはプラセボを投与されたグループで、陽性となった９４人のうちワクチンを接種した人は８人より少ないことになる。
ファイザーは安全性に関する必要なデータが揃い次第、１１月３週目に米国食品医薬品局（ＦＤＡ）への緊急使用許可申請を行い、年末までに５０００万回分のワクチンを製造する予定だという。どこまで期待できるのか。米国の研究機関で遺伝子研究に携わってきた岡山大学病院薬剤部の神崎浩孝氏は言う。
「今回の治験では、長くても３カ月後の効果までしか検証されていないため、ワクチン接種によって感染を防げるのは、どれくらいの期間なのかはわかっていません。また、陽性が確認された被験者の詳細も発表されていないので、ワクチンが重症化や合併症を予防できるかについてもはっきりしません。そうした課題はいくつもありますが、画期的なワクチンであることは間違いなく、ある程度の期待はできると考えています」
